2010年执业药师考试《药物化学》试题（回忆）
A型题
1.马来酸依那普利的修饰方法：对羧基进行修饰C
2.自杀机制的酶的抑制剂：克拉维酸选项是B还是D啊？知道的告诉下啊？-1
3.异烟肼的毒性-乙酰肼：乙酰半胱氨酸
4.5-HT抑制剂中没有有肝脏的首过效应，医学教|育网收|集整理口服的 ：帕罗西汀
5.莨菪生物碱结构的中枢作用：含氧环的中枢作用大
6.利舍平的描述错误的是：待更新..
7.戊硝酸异山梨酯：作用时间长，极性大，医学教|育网收|集整理不易通过血脑的硝酸酯类
8.丙酸氟替卡松水解失活，无全身作用：β-硫代羧酸代谢失活
10.埃索美拉唑是单一的异构体
11.甲氧氯普胺：和普鲁卡因类似的，胃动力止吐，有中枢不良反应
12.乙酰半胱氨酸用于扑热息痛的过量解毒（508页A扑热息痛的解毒方法）
13.盐酸西替利嗪的化学结构：含有哌嗪结构
14.瑞格列奈：一个手性碳 S 异构活性呈U型
15.维生素B2的活性形式：黄素单核苷酸FMN和FAD黄素腺嘌呤二核苷酸
16.维生素C（水解后为2，3-二酮古洛糖酸的维生素）
B型题
17.手性药物的对映异构体之间的药物活性差异，考了氯苯那敏L-甲基多巴依托唑啉异丙嗪
20.红霉素的改造琥乙红霉素克拉霉素阿奇霉素
23喹诺酮类药物的毒性洛美沙星（含氟）
24.左氧氟沙星的构型 0.5
25抗病毒分类：阿昔洛韦 奈韦拉平 茚地那韦 医学教|育网收|集整理奥司他韦的作用靶点
29多西他赛，长春碱类（结构，含吲哚），泊苷（含糖环）待更新..
33.佐匹克隆舒必利阿米替林氟西汀帕罗西汀（考结构）
37.福辛普利的活化形式福辛普利拉
38硝苯地平的歧化反应的产物结构是亚硝基，水解产物的结构
40含一个六元的内酯环，是前药：辛伐他汀
41氯化琥珀胆碱的作用特点，易水解
42非诺贝特的合并用药，与维生素K合用。待更新..
43克仑特罗是瘦肉精
44有中枢兴奋作用的是：麻黄碱
45苯丙酸诺龙的结构特点，19位失碳，雌甾结构
46非那雄胺，是非甾的抗雄激素药
47炔雌醇结构特点结构特点乙炔，是避孕药的组成成分
48左炔诺孕酮的结构特点C-18位Me取代
X型题
1.西咪替丁的合并用药（具体内容忘记了，考的合并其他的药，名字忘了）
2.阿昔洛韦多选题结构特点作用机制等
3.地西泮和奥沙西泮的代谢，代谢，1，2和4，5开环
4.盐酸纳洛酮的结构和作用
5.地高辛作用机制，结构用途，配伍（我选错多了）
6.昂丹司琼：代谢途径（不是90%肾代谢，不是只能口服，用途）
7.布洛芬的构型和构型的活性大小，和体内如何转化
8.地塞米松的结构结构修饰，1，2位成双键，9α-F，21-成酯，16-Me
2010年执业药师考试《药物化学》试题（回忆）的延伸阅读——考试者须知道主考者的重要的命题原则，以避免对试题进行错误的把握和预测。最重要的有4个命题原则。
①试题的代表性原则。考试不可能面面俱到，主考者懂得抓住典型的知识点加以测试。一旦考试中卡壳，考试者应首先从大的知识点寻找突破口，不要形成一种惰性习惯，“这个题，肯定出偏了。”
②试题的独立性原则。训练有素的主考者不会在一个试卷上重复测查同一个知识点。此试题最多只是彼试题的一个提示线索。
③试题的难易适度原则。试题太难或太易，都没有区分度。所以主考者会避免给考试者“试题面前人人平等”的机会。
④试题的有利于客观评分的原则。即使在主观性试题中，主考者也会设定标准答案以公平评分。 | 
